مقاله ای در مورد تاریخچه فیبروز کیستیک

مقاله ای در مورد تاریخچه فیبروز کیستیک

این مقاله در مورد تاریخچه فیبروز کیستیک می باشد.


تعداد صفحات: 19
فرمت: ورد(قابل ویرایش)


در قرون وسطی عقیده بر این بود که کودکانی که پوست شور دارند سحر شده اند

زیرا این کودکان اغلب دچار مرگ زودرس می شوند. در این زمان FC یک بیماری ناشناخته بود.

CF از سال 1930 به بعد به عنوان یک بیماری جداگانه شناسایی شد.

در سال 1938 شخصی به نام Dorthy Anderson از دانشگاه کلمبیا

برای اولین بار علائم و نشانه هیا این بیماری را بطور کامل وصف کرد.

او فرض کرد که بیماری های روده ای و کمبود ویتامین A که در بیماران CF دیده می شود

ناشی از تحلیل پانکراس می باشد [ ]. به همین دلیل به این بیماری فیبروز کیستیک پانکراس گفته شد.

در سال 1947، CF به عنوان یک بیمایر وراثتی با وراثت اتوزوم مغلوب  مشاهده شد.

 در سال 1953، di sant Agnes از دانشگاه کلمبیا بعد از مشاهده دهییدراناسیون بیماران cf

در هوای گرم نیویورک به جامعة متخصصین اطفال گزارش داد

که بیماران CF مقادیر زیادی یونهای سدیم و کلر در عرق ترشح می کنند .

این مشاهدات منتهی به تکوین تست عرق iontophoresis به عنوان تست استاندارد cf شد.

در سال 1980 دانشمندان به اختلالات بافت های پی و تحلیل در این بیماری پی بردند.

در سال 1989 ، تیمی به سرپرستی Tsui و Riordan از بیمارستان کودکان تورنتو، ژن CF را کشف کرده

و محصول پروتئینی آنرا CFTR  نام گذاری کردند. این ژن که برروی بازوی بلند کروموزوم v (7q) نقشه برداری شد،

از کتابخانه CDNA ریه و عرق جداشد در همین سال فراوانترین جهش این ژن یعنی

f508  و توالی CDNA همزمان بالکوتیک ژن شناسایی شد.